Resumen
OBJETIVOS: evaluar la densidad microvascular (vasos sanguíneos y linfáticos) así como el porcentaje de vasos en actividad proliferativa y su posible correlación con la expresión del transportador de glucosa GLUT- 1 en diversos subtipos de ameloblastoma.; MÉTODOS: Se realizó inmunohistoquímica para marcación de endotelio vascular (CD34), endotelio linfático (D2-40), endotelio en proliferación (CD105) y para GLUT-1 en 57 casos de ameloblastomas. La cuantificación de los resultados se realizó mediante el Aperio ScanScope CS® Slide Scanner. Con inmunohistoquímica de doble marcaje (D2-40/CD-34) y (CD34/CD105), se ilustra la co-expresión de ambas proteínas en casos representativos de la muestra. RESULTADOS: CD34 evidenció un estroma tumoral altamente vascularizado; la expresión de CD105 es semejante a la de CD34, indicando que la mayoría de los vasos se encuentran en una fase activa proliferativa; por otro lado, la expresión de D2-40 demostró que los vasos linfáticos son escasos en el estroma tumoral, sin embargo, este marcador está presente, al igual que GLUT-1 en membrana y/o citoplasma del epitelio ameloblástico, con diversos patrones de distribución. Estos resultados serán presentados también de manera cuantitativa. CONCLUSIONES: Nuestros resultados sugieren que el ameloblastoma sigue un curso patológico dependiente del suministro sanguíneo, debido a que, siendo una neoplasia benigna, se caracteriza por su alto potencial de crecimiento, invasión local y recidiva, el cual en diversas neoplasias malignas, ha sido correlacionado con el aumento del metabolismo glucolítico y de la vascularización tumoral, condiciones que probablemente son inducidas por las células tumorales.(AU)
