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Dimensión ética en relación clínica desde la perspectiva del paciente niño. Estudio en un servicio universitario.
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Metadatos
Autor personal (a)
Salveraglio Denis, Inés Teresa
Título
Dimensión ética en relación clínica desde la perspectiva del paciente niño. Estudio en un servicio universitario.
Título monografía
Investigación en la facultad de odontología
Resumen
Al siglo XX se le ha considerado como el 'Siglo de la infancia' dada la gran transformación de toda la sociedad y el avance significativo en los derechos del hombre especialmente en lo que refiere a esa etapa de la vida. En 1959, la Asamblea General de las Naciones Unidas aprueba la DECLARACIÓN UNIVERSAL DE LOS DERECHOS DE LOS NIÑOS. Estos primeros años del siglo 21 constituyen un momento oportuno para meditar la misión y responsabilidad profesional del odontólogo como miembro de equipos de salud dedicados al fomento, cuidado y recuperación de la Salud Bucal de personas y de la sociedad en su conjunto. Donde no solamente se deben tener presentes los avances científicos y tecnológicos sino también el lado profesional, la ciencia, el arte y la técnica. En la actualidad se puede decir que el niño ya no es más un sujeto pasivo donde su bienestar depende completamente de la tutela de su familia o lo que el Estado procura brindarle. El niño es un sujeto de derecho y es a partir de las Convenciones y Declaraciones Internacionales que los países que las apoyan han volcado los principios en leyes nacionales. Así es que en Uruguay desde la última regulación al respecto, se le da al niño mayor participación en las decisiones relativas a su cuerpo, a su salud y a su vida. El interés ha sido investigar lo que acontece durante el relacionamiento clínico en nuestro ámbito laboral, y poder conocer si en la relación equipo de salud-paciente se tienen en cuenta los principios y reglas de la Bioética asumiendo la hipótesis que existen situaciones asistenciales en las que aquellos no son considerados por parte de los profesionales del equpo de salud. Objetivo general: Conocer el grado de participación que tiene el paciente menor y/o su representante en las decisiones diagnósticas o terapéuticas en la Clínica de Odontopediatría. Objetivos específicos: Conocer si respeta la autonomía del paciente y/o representante si se ejerce el proceso del consentimiento informado si se informa sobre alternativas de tratamiento, riesgos y complicaciones, si se solicita autorización para formar para de ateneos y tomar rx, si se protege la confidencialidad de la información, si se identifican acciones beneficentes y no maleficentes, si se recibe un trato igualitario con respecto a otros pacientes. Metodología: Estudio descriptivo, de corte transversal cuantitativo. El universo lo componen pacientes niños y adolescentes asistidos en la Facultad de Odontología de la Universidad de la República. La muestra se realizó por conveniencia y la constituyeron 30 pacientes niños en tratamiento que asistiueron el día del relevamiento. Se incluyeron pacientes niños o adolescentes que concurrieron con sus representantes, a la Facultad de Odontología, a la clínica de grado de Odontopediatría, previo consentimiento informado del responsable, quien fue el encargado de responder el cuestionario. Como criterios de exclusión, se excluyó al Representante habitual como acompañante del menor y no a través de una encuesta, utilizando como instrumento un cuestionario semiestructurado a adultos responsables de niños. El interrogatorio lo realizó directamente el investigador leyendo la pregunta. Análisis de los datos por programa Epidata 3.1. Resultados: Los resultados se presentaron en tablas de frecuencia absoluta y relativa y gráficos 70% dice conocer los derechos de los usuarios, 100% de los pacientes recibieron información sobre el estado de salud bucal. Al 53,3% se le presentaron otras alternativas de tratamiento. Al 60% de los pacientes se les plantaron los riesgos y complicaciones del tratamiento, al 60% no se les solicitó autorización para demostraciones y/o toma de fotografías con un no sabe o no contesta yno respuesta de un 20%. El 100% de la muestra no tuvieron problemas ni reportaron daño durante la atención. El 100% considera que se trató a todos los niños por igual.El 86,7% de los responsables piensan que el secreto médico queda en reserva entre el estudiante y docente y el 90% responde que recibió información de la importancia del control odontológico para mantenerse en salud. Conclusión: Los resultados obtenidos demuestran que la relación clínica entre niño-responsable-equipo de salud en la Cátedra de Odontopediatría de la Facultad de Odontología de la UdelaR tiende a respetar los principios bioéticos fundamentales y la legislación vigente. Queda un caminio por recorrer para el Consentimiento Informado sea basado en la Voluntariedad, Capacidad y Competencia del paciente menor, no solamente teniendo en cuenta al representante, sino dando la posibilidad al niño de tomar decisiones cuando su cuerpo y salud están en juego. (AU)
Descriptores DECS
MENTORES; NIÑO; BIOETICA; ATENCION ODONTOLOGICA; PACIENTE; ENCUESTA
Localización del documento
Biblioteca FO
Base de datos
OBRA
Nivel de tratamiento
as
Pag (a)
[p.32-34]
Idioma
Español
Editorial
Universidad de la República. Facultad de Odontología
Fecha de Publicación
2014
Ciudad de publicación
[Montevideo]
Descripción local
En: Investigación en la Facultad de odontología.Resumen de Tesis. Maestría en Bioética, Universidad Libre Internacional de las Américas (ULIA). Tutor: Francisco Javier León Correa (ULIA). Disponible en colección de monografías de BNO.
Tipo de documento
Resumen de tesis
Tipo de material
Resumen de tesis